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長大な頸髄病変を伴う慢性経過の自己免疫性GFAPアストロサイトパチー 抗核抗体と甲状腺自己抗体,HTLV1抗体,傍腫瘍性神経症候群関連抗体(Hu, Ri, Amphiphysin, GAD)は陰性。抗AQP4抗体(ELISA法),抗MOG抗体も陰性。髄液蛋白70 mg/dl、オリゴクローナルバンドが陽性。 https://t.co/B26Ji1jxQt
長大な頸髄病変を伴う慢性経過の自己免疫性GFAPアストロサイトパチー 抗核抗体と甲状腺自己抗体,HTLV1抗体,傍腫瘍性神経症候群関連抗体(Hu, Ri, Amphiphysin, GAD)は陰性。抗AQP4抗体(ELISA法),抗MOG抗体も陰性。髄液蛋白70 mg/dl、オリゴクローナルバンドが陽性。 https://t.co/B26Ji1jxQt
RT @hichachu: 臨床病型は,髄膜脳炎 56%,髄膜脳脊髄炎 41%,脊髄炎 3%の順に多く10),GFAP-A では頭痛や発熱などの髄膜炎症状、認知機能低下やてんかん発作などの脳炎症状,脊髄炎による運動麻痺と病変の部位によって様々な症状で発症し,自律神経障害の合併も…
臨床病型は,髄膜脳炎 56%,髄膜脳脊髄炎 41%,脊髄炎 3%の順に多く10),GFAP-A では頭痛や発熱などの髄膜炎症状、認知機能低下やてんかん発作などの脳炎症状,脊髄炎による運動麻痺と病変の部位によって様々な症状で発症し,自律神経障害の合併もしばしば認める2).発症様式と https://t.co/3utYuMwoeQ