LAMA2 Neuropathies: Human Findings and Pathomechanisms From Mouse Models https://t.co/GJVudGPk0Q https://t.co/3pxL5g1QdG
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Frontiers Neurosciences: Neuropathies LAMA2: découvertes humaines et pathomécanismes à partir de modèles de souris: la dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosine (MDC1A) ou la dystrophie musculaire liée à LAMA2 (LAMA2-RD), est un trouble réce
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New Research: LAMA2 Neuropathies: Human Findings and Pathomechanisms From Mouse Models: Merosin deficient Congenital Muscular Dystrophy (MDC1A), or LAMA2-related muscular dystrophy (LAMA2-RD), is a recessive disorder resulting… https://t.co/bVYYvuO6Jj #Mol